Meddelande
Om du vill prata med andra användare (inte om uppgiftsfrågor), kan du göra det i chatten.
Att tänka på när man skapar en ny tråd:
- Skriv tydliga rubriker där du om möjligt anger både ämne och nivå för frågan.
Exempel: "[KE A] balansering av formel". Undvik saker som "HJÄLP!!!" och "SNÄLLA!!".
- Visa alltid hur du har försökt. Då är det mycket enklare att hjälpa till.
- Korsposta ej! Det är inte tillåtet att posta samma tråd flera gånger.
- Bumpa inte din tråd mer än en gång per dygn.
Se alla regler här. Om dessa regler ignoreras kommer en varning att delas ut, som kan följas av en avstängning.
[KE B]KemB 2-metyl-1-buten Markovnikovs regel??
- Yojjo
- Medlem
Offline
- Registrerad: 2012-08-13
- Inlägg: 3
[KE B]KemB 2-metyl-1-buten Markovnikovs regel??
Jag förstår inte, har läst om Markovnikovs- regel och fattar så långt att vätet kommer flyttas från vattnet och bilda en hydroridjon som hamnar på den mest positivt laddade sidan.. bildas då 2-metyl-1-butanol i detta fall?? Och kan man förklara att den bubbelbindningen som finns i strukturformeln vecklas ut och det kopplas på en OH grupp på den nya strukturformeln för alkoholen? Är jag rätt på det eller ute och cyklar??
b.) Skriv strukturformeln för den alkohol som bildas, då vatten adderas till 2-metyl-1-buten och därefter den fullständiga reaktionsformeln?
C5H10+H2O--> C5H12O ?????
/ Yojjo
Re: [KE B]KemB 2-metyl-1-buten Markovnikovs regel??
Dubbelbindningen innehåller massa elektroner vilket drar till sig ett av vattnets svagt positivt laddade väten. När dubbelbindninge bryts bildas en karbokatjon, som sedan reagerar vidare med den bildade hydroxidjonen. Så ja, du är på rätt spår.
Hänger du med på varför den ena karbokatjonen är stabilare än den andra?
Naturvetenskap.org, gratis information inom matematik, fysik, kemi och biologi.
Sommarforskning för högstadie-/gymnasieelever.