Cellmembranets permeabilitet
kemikalier: Natriumvätekarbonat 0,1 M Natriumhydroxid 1 M Ammoniak 4M Neutralrött 0,02 %
Utförande:
1. Tag tre E-kolvar och märk en med 1, en med 2 och en med 3 och tillsätt 20 ml natriumvätekarbonat och 1 ml neutralrött i varje. Notera färgen.
2. Lös upp 5 g jäst i 10 ml natriumvätekarbonat och fördela ungefär lika på de tre E-kolvarna märkta från 1 till 3. Notera färgen.
3. Fyll ett eppendorfrör med lösning från E-kolv 1. Märk detta rör med ett A på locket.
4. Upphetta resten av innehållet i E-kolv 1 till kokning genom att använda en mikrovågsugn. Iaktta vad som händer.
5. Fyll ett eppendorf rör med den kokta lösningen i E-kolv 1. Märk detta rör med B på locket.
6. Centrifugera rör A och B i en minut. Notera därefter både sedimentens och supernantanternas färger.
7. Tillsätt 10 droppar ammoniak till E-kolv 2. Notera färgen.
8. Fyll ett eppendorfrör med lösning från E-kolv 2. Märk detta rör med ett C på locket.
9. Tillsätt 10 droppar natriumhydroxid till E-kolv 3. Notera färgen.
10. Fyll ett eppendorfrör med lösning från E-kolv 3. Märk detta rör med D på locket.
11. Centrifugera rör C och D i en minut. Notera därefter både sedimentens och supernantanternas färger.
vi har gjort den här laboration och vi ska skriva en labbrapport om det. Detta är resultatet den första som är rosa A och den andra som är gul är B och den tredje som är också lite mörkare rosa är c och det till höger min lärare har sagt till oss att det finns en felkälla som lede till den här resultatet men jag fattar inte vad är det för felkälla i min laboration 
Ofta blir det lättare att se vad som skett om du sammanställer dina resultat i en tabell eller liknande, istället för att först skriva vad t.ex. rör A innehåller och sedan färgen för rör 1. Motsvarande:
Rör tillsats/kokning pH färg på pellet färg på supernaten (vätskan ovanför pelleten)
A NaOH högt rosa gul
Gör du det blir det överblickbart vad som sker, både för dig och din rapportskrivning - och för resten av oss på forumet enkelt kan se vad som skett och då hjälpa till.
detta är tabell men jag fattar inte vad är det för felkälla som jag har gjort genom laborationen
Du såg alltså ingen skillnad mellan endast jäst, och bägge proverna med basiska ämnen. De celler som skulle behandlas med de basiska ämnena hade membran som verkar ha varit okej - cellerna färgades precis som cellerna i rör A.
Skulle cellmembranet i cellerna C, D blivit skadat, skulle de se mer ut som i rör B.
För felkällan kan fundera över hur det kom sig att membranen inte blev skadade i rör C eller D. Finns det något steg under laborationen som kanske blev fel?
jag har gjort laborationen steg för steg som det står i instruktionen men jag tror att det kan vara andra saker som orsaker till att membranet inte förstoras som t.ex. Om koncentrationen av det basiska ämnet inte var tillräckligt hög, kan det ha varit för svagt för att orsaka skada på cellmembranet. Kanske var cellerna inte exponerade för basiska ämnen tillräckligt länge för att skada membranet. Celler kan ibland ha inbyggda mekanismer för att motstå kemisk skada. I det här fallet kanske cellerna i rör C och D har aktiverat något slags skydd mot den basiska behandlingen. jag är inte helt säker om detta är rätt
