Genetik
"Två friska personer vill ha barn tillsammans men bär på en allel för en svår recessivt nedärvd sjukdom. Hur skulle du tänka om du var i deras situation? Motivera genom att resonera i genetiska termer."
Har fastnat lite på denna och skulle behöva hjälp.
Hur långt kom du innan du fastnade?
Har kommit fram till att sannolikheten för sjukdomen måste vara 25% genom en korsningsschema.
"En svår recessivt nedärvd sjukdom" betyder ofta att barnet dör tidigt eller blir svårt sjukt. Vad säger du om 25 % sannolikhet att barnet råkar ut för detta? Läs här.
Jag förstår inte riktigt vad du menar... Det här är vad jag hittade:
I de flesta fall är de bägge friska bärare av sjukdomsanlaget, och varje barn löper då 25 % risk av få anlaget i dubbel uppsättning. Statistiskt sett utvecklar alltså en fjärdedel av barnen sjukdomen.
Denna risk stämmer för nedärvningen. Men i frågan ingick även:
Hur skulle du tänka om du var i deras situation? Motivera genom att resonera i genetiska termer.
Då finns det en till del, att ta med i sammanhanget. Hur skulle du tänka i deras situation - de två friska personerna överväger att få barn tillsammans, men risken för den allvarliga sjukdomen finns ju med i bilden - så hur skulle du resonera om du var i deras situation?
Skulle du vilja ha 25 % risk att ditt barn kommer att dö tidigt?
