1 svar
117 visningar
Niki är nöjd med hjälpen
Niki 24
Postad: 17 feb 14:46 Redigerad: 17 feb 16:15

genetik om korsningsschema, dominant och recessiv! Hjälp snabbt tack!!

Hej! 

här kommer en A fråga som jag har fastnat på i min arbetsblad. Förstår inte riktigt hur jag ska få med det här i ett korsningsschema när allt jag vet är att mamman har sjukdomen som är recessiv och ingenting om pappan. Ska jag i sånna fall göra två korsningsschema ifall pappan har sjukdomen och den andra inte och jämföra resultatet? Här kommer frågan: 

"Skandal i samhället!

Natten till lördagen den 5/7 föddes ett litet gossebarn. Barnets föräldrar är tillika syskon med varandra"

Det man inte berättar i denna artikel är att syskonens mamma har en sjukdom som är recessivt. Deras mamma har sjukdomen, men det framgår inte om deras pappa har denna sjukdom. Om någon av de nyblivna föräldrarna, som då är syskon med varandra, har sjukdomen framgår heller inte. Din uppgift är att försöka ta reda på vilken sannolikheten är för att det nyfödda gossebarnet skulle kunna få denna sjukdom. Motivera ditt resonemang med tydliga korsningsscheman."

Alltså är mamman recessiv och pappan?. Har ej fått något allel alls för att kunna se de i korsningscheman. skulle vara super tacksam om jag kan få hjälp med denna så snabbt som möjligt då jag har bara denna uppgift kvar att göra :) 

 

så här har jag gjort korsningsscheman eftersom de är syskom så är båda syskonen anlagsbärare (Rr) 

          R       r 

R      RR   Rr

r        Rr    rr

 

Om man får barn med ett anlagsbärare och en annan som är också anlagsbärare kommer barnet att få sannolik sannolikheten för gossebarnet som är homozygot dominant som inte bär på anlag över huvudtaget  är 25% (RR). Gosebarnet som är homozygot recessiv på anlag kan också få en risk på 25% (rr) att få sjukdomen. 50% chans att få sjukdomen (Rr).  är detta korrekt?

mag1 2519
Postad: 17 feb 21:45

Hej Niki!

Niki skrev:

Hej! 

här kommer en A fråga som jag har fastnat på i min arbetsblad. Förstår inte riktigt hur jag ska få med det här i ett korsningsschema när allt jag vet är att mamman har sjukdomen som är recessiv och ingenting om pappan. Ska jag i sånna fall göra två korsningsschema ifall pappan har sjukdomen och den andra inte och jämföra resultatet? Här kommer frågan: 

"Skandal i samhället!

Natten till lördagen den 5/7 föddes ett litet gossebarn. Barnets föräldrar är tillika syskon med varandra"

Det man inte berättar i denna artikel är att syskonens mamma har en sjukdom som är recessivt. Deras mamma har sjukdomen, men det framgår inte om deras pappa har denna sjukdom. Om någon av de nyblivna föräldrarna, som då är syskon med varandra, har sjukdomen framgår heller inte. Din uppgift är att försöka ta reda på vilken sannolikheten är för att det nyfödda gossebarnet skulle kunna få denna sjukdom. Motivera ditt resonemang med tydliga korsningsscheman."

Alltså är mamman recessiv och pappan?. Har ej fått något allel alls för att kunna se de i korsningscheman. skulle vara super tacksam om jag kan få hjälp med denna så snabbt som möjligt då jag har bara denna uppgift kvar att göra :) 

Du behöver i detta fall gå tillbaka till den enda individen som du vet har sjukdomen, farmor, som du vet är homozygot för det recessiva sjukdomsanlaget d.v.s. har genotypen (rr).

Farfars genotyp vet vi ej. Han kan sakna det recessiva sjukdomsanlaget (RR) eller vara heterozygot men frisk (Rr). Så du behöver två separata korsningsscheman, en för var av de två möjliga kombinationerna med farfars alleler (RR) respektive (Rr).

 

 

så här har jag gjort korsningsscheman eftersom de är syskom så är båda syskonen anlagsbärare (Rr) 

          R       r 

R      RR   Rr

r        Rr    rr

 

Detta korsningsschema förutsätter att ingen av syskonen är sjuka, men det vet du inte - de kan vara sjuka. Jämför med de bägge korsningsschemana för farfars möjliga kombinationer (som du behöver göra). Du vet ju inte om föräldrarna också är sjuka, men om farfar är frisk heterozygot anlagsbärare är sannolikheten 50% att  föräldrarna var och en är sjuka (rr), och 50% sannolikhet att de är heterozygota anlagasbärare av sjukdomsallelen (Rr). Och denna skillnad påverkar verkligen storleken på risken att barnet blir sjukt.

 

 

Om man får barn med ett anlagsbärare och en annan som är också anlagsbärare kommer barnet att få sannolik sannolikheten för gossebarnet som är homozygot dominant som inte bär på anlag över huvudtaget  är 25% (RR). Gosebarnet som är homozygot recessiv på anlag kan också få en risk på 25% (rr) att få sjukdomen. 50% chans att få sjukdomen (Rr).  är detta korrekt?

Du verkar ha snurrat till det lite här. För att ett recessivt sjukdomsanlag (r) skall ge upphov till sjukdom måste individen vara homozygot för sjukdomsanlaget (rr). Har individen ett "friskt" anlag (R), blir den heterozygot (Rr) och inte sjuk.

Svara Avbryt
Close