9 svar
88 visningar
Blåvalen är nöjd med hjälpen
Blåvalen 355
Postad: 30 jul 2022 23:47 Redigerad: 30 jul 2022 23:49

Namngivning av föreningar

Hej,

Detta är ett förslag på namngivning av α-terpinol som vi har fått. När jag försöker själv får jag dock 1,1-dimetyl-2(1-metyl-1-cyklohexenyl)-etan-1-ol. Det kanske är svårt att imaginära en figur någon annan ser, men den största olikheten är att jag har valt att räkna från en annan huvudkolkedjan: jag räknar från det kol som binder OH-gruppen. Ska man inte alltid se till att huvudgrupper får lägst numrering? Det är iallafall vad jag har gjort, och får därför två metylgrupper som substiuenter på köpet.

Vidare har jag inte angett någon sterekemi på stereocentrat eftersom jag har svårt att avgöra prioordning på substituenterna när de ända åtskillda grupperna är diametrala. OH är ju tyngst (prio 1) och cyklohexanet näst tyngst (prio 2). Eftersom metylgruppperna är lika kan väl ordningen (1 till 2) likväl vara medurs som moturs om jag inte tänker fel.

Min tredje skiljaktighet är namngivningen av cyklohexanet. Jag räknar från det kol som ger lögst numrering på dubbelbindningen, men man ska alltså räkna från det kol som binder substienten(?) Rätta mig om jag har fel!

Smaragdalena Online 78290 – Lärare
Postad: 31 jul 2022 02:04 Redigerad: 31 jul 2022 02:10

Huvudkolkedjan skall vara så lång som möjligt. Kolatomer som binder till  OH-gruppen binder även till två metylgrupper, d v s dessa tre kolatomer blir stamkolvätet propan.  I cyklohexendelen är den kolatom som binder till propanet nummer 1.

Blåvalen 355
Postad: 31 jul 2022 08:47 Redigerad: 31 jul 2022 08:47
Smaragdalena skrev:

Huvudkolkedjan skall vara så lång som möjligt. Kolatomer som binder till  OH-gruppen binder även till två metylgrupper, d v s dessa tre kolatomer blir stamkolvätet propan.  I cyklohexendelen är den kolatom som binder till propanet nummer 1.

Okej, men hur är det med sterokemin för stereocentrat? Går man omdelelbart medurs när talet ovan är högre (2<--1)?

Smaragdalena Online 78290 – Lärare
Postad: 31 jul 2022 10:16

Du har tittat på fel kolatom när det gäller stereocentret - kolet som binder till OH-gruppen binder ju även till två metylgrupper, så det är inte fyra olika grupper och alltså ingen möjlighet att bilda spegelisomerer. Vilket kol är det som är stereocentret?

Blåvalen 355
Postad: 31 jul 2022 10:28
Smaragdalena skrev:

Du har tittat på fel kolatom när det gäller stereocentret - kolet som binder till OH-gruppen binder ju även till två metylgrupper, så det är inte fyra olika grupper och alltså ingen möjlighet att bilda spegelisomerer. Vilket kol är det som är stereocentret?

Nu ser jag att det är är kol 1 i cyklohexanringen.

Smaragdalena Online 78290 – Lärare
Postad: 31 jul 2022 11:10

Just det. Får du ihop då att det blir (R)?

Blåvalen 355
Postad: 31 jul 2022 11:14
Smaragdalena skrev:

Just det. Får du ihop då att det blir (R)?

Yes, tack!

Blåvalen 355
Postad: 24 aug 2022 08:58

Får jag bara fråga varför två metylgruper inte är okej, medan två väten är det när man letar efter efter sterocenter?

Blåvalen 355
Postad: 24 aug 2022 09:09 Redigerad: 24 aug 2022 09:11

Jag kom på nu att den bara har ett väte, men hur kan cyklohexanen räknas som två olika grupper där den binder sterocentret? Får man lov att splitta på ringar när de inte är symemtriska?

Blåvalen 355
Postad: 24 aug 2022 09:19

(Jag har kommit fram till att svaret är ja)

Svara Avbryt
Close