Addition till dubbelbindning
Så det jag inte riktigt förstår här är typ skillnaden mellan b) och c) eller jag fattar c ger en som har s konfiguration och en som har r konfiguration. kan någon förklara
I alla hast, läs här: https://www.chemistrysteps.com/changing-position-double-bond/
juste så var det, markovnikovs regel så var det...
Har du kommit fram till ditt svar själv, eller fastnat på vägen dit?
jo då jag har nog löst det. Bromet sätter sig på det mest substituerade kolet, markovnikovs regel, det är svaret på b. Sen c är ju att det kan peka inåt eller utåt vilket kan leda till s och r eller hur?
Ja det är kopplat till vilken stereoisomer som bildas på kol 3.
Yes men det hänger jag med på, att det blir ena s och ena r. :)
Okej då är det namngivningen, samt att motivera varför(inte) det bildas mer än en produkt.
ja det blir väl produkt med två olika konfigurationer, (3s) - 3-bromo-2,3-dimetylpentan och den andra med (3r). varför bromet bara sätter sig på kol 3 och inte två är för den följer markovnikovs regel, sätter sig på det mest substituerade kolet
Låter bra. Hur blir utfallet då? Att det bildas både R/S kommer ju av aditonen, men fördelningen mellan dessa isomerer kan du också uttala dig om.
menar de att det blir racematisk blandning? 50/50
Ja det känns som det kan vara något svaret bör innehålla, även om frågan är om "det stereokemiska utfallet". Och svarar du 50/50, visar du att du tänkt även på detta.
