1
svar
30
visningar
alkoholvätet i H-NMR
När jag lärde mig om NMR observerades det att alkoholvätet inte syns för grannväten och tvärtom. Varför är det så?
Om alkoholen inte är helt ren, t.ex. om den innehåller lite-lite vatten, så kommer väteatomen i hydroxigruppen att protolyseras, och återprotoneras, d.v.s. det sker ett utbyte av hydroxigruppens proton med protoner från vatten. Detta sker inte så snabbt, men det sker, och resulterar (förenklat) i att skillnaden mellan spinn-spinn resonanserna från de två grannprotonerna förloras, och istället sammanfaller i en enda topp i spektrumet.
Är alkoholen istället helt ren, d.v.s. utan minsta gnutta av vatten eller andra väteutbytande ämnen, kan toppsplittring ses även för hydroxigruppen.