1 svar
9 visningar
Maddefoppa 1098
Postad: 29 jan 15:56

Aminosyran prolins stereoisomeri.

Hej! Frågan i min bok

  1. Who goes first? Would you expect Pro–X peptidebond to be
    to have cis conformations like X-Pro bonds? why or why not?
    svar: No,thePro–Xbonds would have the characteristics of any other peptide bond. The steric hindrance in X–Pro bond arises because the R group of Pro is bonded to the amino group. Hence, in X–Pro bonds, the proline R group is near the R group of X, which would not be the case in Pro–X bonds.


Jag förstår inte detta! Mitt resonomang: Prolin pyronidiol ring begränsar rotationen då det bildas ett ”steriskt hinder”. Därmed kommer polypeptider vara ”fast låst” i en konfiguration. Vanligen dominerar trans i aminosyror med för prolin är även cis-konfiguration möjlig.

Maddefoppa 1098
Postad: 29 jan 16:35

 

Menar man på då att detta (se bild nedan) även blir fallet oavsett vilka aminosyror som bildas i peptiden. Dvs att trans alltid dominerar pga cis ger ”krockar” med R- grupper?

Svara Avbryt
Close