Enzymaktivitet

Om det är ett enzym katalas som spjälkar substrat väteperoxid och 1 ml vatten i provrör 1. Och i det andra provröret lika mycket ktalas och substrat men istället 1,5 ml vatten. 

Vi skulle mäta hur högt bubblorna steg i provröret. Vi fick att de steg högre i provröret med 1,5 ml vatten. Det är väl fel? eftersom reaktionshastigheten borde vara högre med mindre utspädnad? Men sker inte samma antal "nedbrytningar" i båda så lika många substrat bryts ner och därför kanske provrör 1 borde stiga högre men provrör 2 håller på längre? Eller?