3 svar
620 visningar
ainotnA är nöjd med hjälpen
ainotnA 53 – Fd. Medlem
Postad: 28 dec 2017 13:06 Redigerad: 28 dec 2017 14:44

Estersyntes

Hej! Skriver om en laboration kring estersyntes där butanol, ättiksyra, svavelsyra och vattenfritt natriumsulfat användes. Min fråga gäller den vattenfria natriumsulfaten. Jag har förstått (tror jag) att svavelsyran på grund av sin hygroskopiska förmåga, alltså när vattnet sugs upp kan den påskynda estersyntesen genom att förskjuta jämvikten åt höger så att man får ett större utbyte av estern. Natriumsulfaten används då för att "torka upp" det som återstår efter att reaktionen fått pågå ett tag, men vad exakt är det som torkas upp? 

Mvh

Teraeagle 20362 – Moderator
Postad: 28 dec 2017 14:25

Ska det vara natriumkarbonat eller natriumsulfat (du har skrivit både och)?

ainotnA 53 – Fd. Medlem
Postad: 28 dec 2017 14:31 Redigerad: 28 dec 2017 14:31
Teraeagle skrev :

Ska det vara natriumkarbonat eller natriumsulfat (du har skrivit både och)?

Juste ja, tack jag glömde ändra, nej det ska vara natriumsulfat

Teraeagle 20362 – Moderator
Postad: 28 dec 2017 14:52

Om du kollar på reaktionsformeln för esterbildningen så ser du att det bildas vatten. Om man kan avlägsna detta genom att binda det till natriumsulfat (som är ett hygroskopiskt salt), så förskjuter man jämvikten och mer ester bildas enligt Le Chateliers princip.

Svara Avbryt
Close