Färgblindhet
En färgblind man får barn med en kvinna som bär på anlaget för färgblindhet, men som
själv är normalseende. Visa med hjälp av korsningsschema hur barnen kommer att drabbas.
Jag vet inte hur hag ska börja och vet inte vad jag ska kalla färgblindhet för att göra korsningsscheman.
Eftersom en person (i detta fall kvinnan) bär på ett anlag utan att anlaget slår igenom, är anlaget recessivt. Vi kan därför kalla anlaget för färgblindhet för , och anlaget för normalt färgseende för . :)
Efter att ha gjort korsningschema fick jag fram Ff, Ff, Ff och Ff.
När jag ska dra slutsats ska jag då bland annat säga att alla fyra barn kommer få normalt färgseende eftersom den är dominant. Men ska jag säga attt barnen däremot bär på ett anlag som är färgblindt men den slog ej igenom eftersom den är recessiv.
Genen för färgblindhet ligger på x-kromosomen. Det måste du ta hänsyn till. Pappan har alltså ett anlag för färgblindhet och en y-kromosom F-, mamman har ett anlag för färgblindhet och en för normalt färgseende Ff. Vilka anlag kan en dotter få? Vilka anlag kan en son få?
Hjälp mig nu skrev:
Efter att ha gjort korsningschema fick jag fram Ff, Ff, Ff och Ff.
När jag ska dra slutsats ska jag då bland annat säga att alla fyra barn kommer få normalt färgseende eftersom den är dominant. Men ska jag säga attt barnen däremot bär på ett anlag som är färgblindt men den slog ej igenom eftersom den är recessiv.
Korsningsschemat stämmer inte riktigt.
Mamman har två X-kromosomer, med ett anlag på varje. Hon är bärare av anlaget för färgblindhet (f), så den ena X-kromosmen har detta anlag. Hon ser normalt eftersom på den andra X-kromosomen finns anlaget för normalt färgseende (F).
Pappa å andra sidan har endast en X-kromosom (den andra könskromosomen är ju Y-kromsomen), och denna har anlaget för färgblindhet.
Så till korsningsschemat blir det olika om föräldrarna får en dotter eller en son, för dottern får två X-kromosomer och sonen endast en av mammans X-kromosom.
