Fråga om korsningchema med färgblindhet och kön
Hej jag har en fråga i biologi där man ska skapa ett korsningschema. Frågan lyder följande: Färgblindhet är en recessiv, X-kromosom bunden ärftlig sjukdom. Ett par där mamman har anlag Ff och pappan Fs (där F: anlag för färgseende, f=anlag för färgblindhet, s=saknas pga genen sitter endast på X-kromosomen). Rita upp ett korsningsschema och besvara:Hur stor är sannolikheten att: a) de får ett barn som är färgblint? b) om de har en dotter, hur stor är sannolikheten att hon är färgblind? b) om de har en son hur stor är sannolikheten att han är färgblind? c) är detta egenskaper som går att påverka genom yttre faktorer? Jag har tänkt följande:
Är det rätt tänkt och är mitt korsningschema korrekt men hur räknar man ut B?
| Man Kvinna |
F | s |
| F | FF | Fs |
| f | Ff |
fs |
Då blir väll svaret på A) 25% men hur räknar man ut svaret på b? C) vet jag att ögonfärg inte går att påverka av miljö utan ärvs bara.
FF är färgblind, men Fs (en son) är också det, för då finns genen bara på ett ställe.
För att svara på b får du ha med i tabellen om barnet är en son eller dotter.
Såvitt jag vet stämmer det att man inte kan påverka färgblindhet, men ögonfärgen är inte inblandad, det är en annan egenskap. Färgblindhet syns inte utifrån.
Ett tips till Lagunas bra svar är att du bara kan använda ditt korsningsschema, och se efter där hur det ser ut i ena kolumnen:
Kombinationerna FF och Ff motsvarar en dotter (motsvarande mamman. Oftast brukar man skriva ut könskromosomerna som XX för en kvinna och XY för en man).
Och motsvarande, för son är de möjliga kombinationerna Fs och fs.
Laguna skrev:FF är färgblind, men Fs (en son) är också det, för då finns genen bara på ett ställe.
För att svara på b får du ha med i tabellen om barnet är en son eller dotter.
Såvitt jag vet stämmer det att man inte kan påverka färgblindhet, men ögonfärgen är inte inblandad, det är en annan egenskap. Färgblindhet syns inte utifrån.
Okej jag förstår till viss del. Men hur blir FF färgblind? F är dominant och det står att F = färgseende hur blir det då färgblindhet om två dominanta anlag för färgseende finns?
Jaha, jag blandade ihop det. Jag skulle ha skrivit ff och fs.
jag fick det till 12.5% på frågan. vad har jag gjort för fel
Kunskap är makt skrev:jag fick det till 12.5% på frågan. vad har jag gjort för fel
Hur ser ditt korsningsschema ut?
Det du visade i ditt första inlägg liknar mer hur det brukar se ut för anlag som ligger på somatiska kromosomer (=inte könskromosomer). Men denna typ av färgblindhet ärvs via X-kromosomen, och det brukar vara enklare att rita ut endast könskromosomerna, som t.ex. X (för normalseende) och x för färgblindhet. Då blir även kopplingen till barnets kön direkt uppenbar (XX och XY), för frågan gäller endast ett av könen...
