Framställning av etylmetanoat
Måste man verkligen tillsätta någon syra för att få igång reaktionen, vaddå räcker inte det med att det redan finns en karboxylsyra med i bilden. För det är väl det H+ över reaktionspilen står för.
Generellt så skrivs det inte ut saker i läroböckerna (och dess facit) bara för att författaren hade lite bokstäver över, utan de betyder något och förmedlar information.
1) Ja det behövs tillsats av en stark syra.
2) Det som står ovanför pilen är ingen reaktant utan något som verkar som katalysator. Och i detta fall återfinns protonen endast på den ena pilen, den mot produktbildning - det innebär något...
Reaktionsmekanismen som anges i facit, är den för karboxylsyran eller dess bas (som uppstår efter att protonen har lämnats)?
Så med 1) och 2) varför tror du en stark syra behövs?
Ja, för att på nåt sätt tvinga ett ämne till ett nukleofil attack.
Det som reagerar är etanol och ättiksyra. Vilket av dessa ämnen utför den nukelofila attacken, och kan dess protonering påverkas av att en stark syra är tillsatt?
Den andra föreningen som blir attackerad, vilket pKa har dess protoner?
Om pH är nära pKa kommer denna förening deprotoneras (lämnar ifrån sig protonen, och blir basformen istället). Om detta sker blir kolet som behöver attackeras bli mindre eller mer delta-positivt?
Kanske den starka syran kan underlätta anfallet?
