genetik
Hej, jag har stött på en fråga som lyder:
I en syskonskara på fem barn finns två röd-grön-färgblinda pojkar, en röd-grön-färgblind flicka samt två flickor med normalt färgseende. Vilka av nedanstående påståenden är sanna?
a) Barnens pappa är röd-grön-färgblind.
b) Barnens mamma är röd-grön-färgblind.
c) Barnens mamma måste bära anlag för färgblindhet.
d) De båda färgseende flickorna i syskonskaran måste bära anlag för färgblindhet.
e) Föräldrarna till de fem barnen skulle kunna få en pojke med normalt färgseende.
f) De fem barnens farmor bar anlaget för röd-grön-färgblindhet.
g) Antag att en av syskonskarans färgblinda pojkar senare får barn tillsammans med en
kvinna som saknar anlag för färgblindhet. Om barnet blir en pojke är risken för att han ska
vara röd-grön-färgblind 50 %
Jag vet inte riktigt hur jag ska tänka för att ens lösa första frågan. Jag tror att om jag förstår första frågan och kan lösa om det första alternativet är sant eller falskt så förstår jag nog allt annat, så jag hadevarit jättetacksam om någon kunde hjälp mig lösa den första.
Tack på förhand!
Färgblindhet är ett vikande (recessivt) sjukdomsanlag som ärvs könsbundet - med X-kromosom. Män drabbas oftare av det eftersom de ärver endast en X-kromosom. Kvinnor kan vara bärare av anlaget utan att vara färgblinda själva eftersom de får två X-kromosomer och kan få en "frisk" kopia. För att en kvinna ska vara färgblind ska hon ärva båda X-kromosomerna med anlaget (en från sin mamma och en från sin pappa).
Okej, tack för det. Så eftersom att 2 söner är färgblinda så betyder det att de måste fått en färgblind gen från mamman eftersom att deras köskromosomer är XY. X från mamman och Y från pappan. Så mamman ,åste åtminstonne bära anlaget för färgblindhet. Samtidigt kan man inte än utesluta att pappan är färblind eftersom att den färgblinda genen sitter i X- koromsomen. Än så länge vet vi att mamman bär 1 recessiv gen för färgblindhet. Sedan har de en flicka som också är färgblind. Flickor har kromosomparet XX. Eftersom att färgblindhet är en recessiv gen måste båda koromosoemr ha denhär genen. Det ena X:et är från mammans ägg och den andra från pappans spermie. Det betyder alltså att Pappan också har färgblindhet eftersom att hans könskromosomer är XY och vi behöver att X är av den recessiva genen för att han ska vara färgblindm vilket den är. lltså är pappan färgblind. Dock har vi inte än spikat att båda mammans X-skomosomer bär den recessiva genen och att hon också är färgblind. Dock har de två flickor med normalt färgseende, alltså Är bara ett X med den recessiva genen och den andra har inte den genen. Det betyder att mamman har en kromosom med den recessiva genen och en kromosom utan eftersom att pappans x-kromosom bär på den recessiva genen också.
Alltså är A sant och B falskt, C sant, D sant,
E är också sant eftersom att mamman har en X-kromosom utan den recessiva genen och pappans Y-kromosom inte bär på den recessiva genen, så om en befruktning skulle ske med dessa två så skulle inte sonen vara färgblind.
F, Ja det måste hon ha gjort eftersom att hon fick en son (pappan till barnen). För att de skulle få en son behövdes en spermie med Y- kromosom berfukta farmoderns ägg med den recessiva genen så att pappan till barnen skulle bli färgblind, vilket är vad som hände, hon bar alltså på den recessiva genen men det finns inget som bekräftar om båda hennes X kromosomer bar på den genen eller bara ena.
G är falskt eftersom att Y-kromosomen inte kan bära på den recessiva genen för färgblindhet. och för att det ska bli en pojke måste en spermie med Y-kromosom befrukta ägget. Och om mamman inte har några recessiva gener för färgblindhet betyder det att deras söner inte har någon risk att bli färgblinda. Om de skulle få en dotter finns det dock risk att hon blir färgblind.
Tack så mycket för hjälpen!
Vad bra! Tydliga resonemang!
tack!
