Genitik
Hej, jag har fastnat lite på en fråga som lyder:
Lars mamma och pappa väntar ett fjärde barn. Hur stor är sannolikheten för att
barnet blir färgblind om det blir en (det svarta indikerar att de är färgblinda)
- pojke
- flicka
jag ritade upp ett korsningsschema och kom fram till att det är 50% risk att barnet blir färgblint om det är en pojke. Men om det blir en flicka är det bara 50% risk att de blir anlagsbärare, inte att de faktiskt får sjukdomen eftersom att det är ett könsbundet anlag. Kan man verkligen säga att risken att barnet blir färgblint om det är en flicka är 0%?
Tacksam för all hjälp!
Hej!
Med antagandet att det är könsbundet X-länkad röd-grön färgblindhet (den vanligaste formen, men det finns fler), så stämmer ditt resonemang. Risken är 50% för att en pojke drabbas, och samma sannolikhet att en dotter blir bärare av sjukdomsanlaget.
Och eftersom en flicka alltid får friskt anlag från pappans X-kromosom är risken noll att flickan drabbas. Lars pappa har inte denna typ av sjukdom, så hans anlag på X-kromosomen måste vara det friska och det är dominant över det recessiva sjudomsanlaget.
ok. tack för hjälpen!
För all del, kul att det hjälpte!
