HNMR.
Man har 1,2-dimetylbensen, 1,3-dimetylbensen och 1,4-dimetylbensen
Men jag fattar inte hur man skilja de med spektrumet.
Man kan rita och räkna hur många olika väteatomerna som finns.
Precis vad jag tänkte svara. Rita upp de tre alternativen, så tar vi det därifrån.
sictransit skrev:Precis vad jag tänkte svara. Rita upp de tre alternativen, så tar vi det därifrån.
Finemang! Då är det bara att se hur många typer av kemiskt ekvivalenta protoner du har. Det bli en topp för varje typ.
Visa spoiler
sictransit skrev:Finemang! Då är det bara att ser hur många typer av kemiskt ekvivalenta protoner du har. Det bli en topp för varje typ.
Visa spoiler
Så man ska kolla till båda sidorna av väte atomerna och lägga ut de i olika miljöer och då 1,4-dimetylbensen bara hade 2 miljöer kommer den ha 2 toppar?
Zzzz.1 skrev:Så man ska kolla till båda sidorna av väte atomerna och lägga ut de i olika miljöer och då 1,4-dimetylbensen bara hade 2 miljöer kommer den ha 2 toppar?
Det stämmer! (Med reservation för att jag inte ens hörde talas om NMR när jag pluggade kemi tidigt 90-tal. Vi har en på labbet på jobbet, rätt dyr sak har jag hört. Den får jag inte leka med.)
Sedan behöver man ett tabellverk för att identifiera vad man ser. Kikar man din uppgift så stämmer det rätt fint.
En jättebra förklaring av precis din uppgift finns här (där bilden ovan kommer ifrån): 6.6: ¹H NMR Spectra and Interpretation (Part I) - Chemistry LibreTexts
sictransit skrev:Zzzz.1 skrev:Så man ska kolla till båda sidorna av väte atomerna och lägga ut de i olika miljöer och då 1,4-dimetylbensen bara hade 2 miljöer kommer den ha 2 toppar?
Det stämmer!
Sedan behöver man ett tabellverk för att identifiera vad man ser. Kikar man din uppgift så stämmer det rätt fint.
En jättebra förklaring av precis din uppgift finns här (där bilden ovan kommer ifrån): 6.6: ¹H NMR Spectra and Interpretation (Part I) - Chemistry LibreTexts
Tack för hjälpen
