Hur fungerar en spädningsserie?

Detta är egentligen kursen Bioteknik, men jag tänker mig att Biologi 2 är tillräckligt bra

Jag fattar inte, hur mycket jag än vill. Jag tror jag kan genomföra det, men det känns inte riktigt som att det är något jag fattar. Hur går det från 1:10 --> 1:100 --> 1:1000 osv?

I mitt fall ska jag undersöka antal bakterier, i varje eppendorfrör ska 900 μl NaCl sättas, och sedan ska jag sätta in 100 μl av bakterielösningen (som börjar från 1:10). Jag bara fattar inte hur det blir mindre och mindre.