Hur ser reaktionsmekanismen ut för en additionsreaktion av cyklohexen och brom?
Jag vet att dubbelbindnigen gör en nukleofil attack på brom, men föstår inte hur dubbelbindingen sedan "öppnas".
Hjölp :)
När brommolekylen kommer nära dubbelbindningen, kommer det att uppstå en dipol i brommolekylen. Elektrontätheten kommer bli lite lägre hos bromatomen som är närmast dubbelbindningen (som blir delta-positiv) och lite högre på atomen som är längre bort (delta-negativ).
Detta gör att två elektroner från dubbelbindningen kan börja omlagras till att istället skapa bindningar till den delta-positiva bromatomen. När dessa nya bindningar bildas så bryts samtidigt bindningen mellan bromatomerna, och en bromidjon (Br-) uppstår samtidigt som en bromatom binder till kolatomerna.
När endast en bromatom adderats till ringen kommer det bildas en positiv jon, som den negativa bromidjonen gärna binder till - på så vis adderas först en bromatom, och sedan den andra.
Den första adderas med hjälp av elektroner från dubbelbindningen. Och den andra adderas med hjälp av den negativa bromidjonen.
Förenklat kan det beskrivas som i din bild, att brommolekylen får dubbelbindningen att "öppnas". Reaktionsmekanismen som finns länkad misstänker jag beskriver det jag skrev i början av detta inlägg. Om du får fler frågor kanske det blir enklare om du också klistrar in reaktionsmekanismen, så det blir enklare att diskutera hur det sker.
