10 svar
336 visningar
Dr.scofield behöver inte mer hjälp
Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:13

Identifiera alkohol - NMR

Hej där! Jag löste uppgift 26 genom att bestämma summaformeln som blev C2H6O vilket jag identifierade som etanol (rätt svar). Sedan i uppgift 27 skulle jag göra samma sak, och jag använde mig av samma metod. Då fick jag butanol som svar, vilket är fel. Jag misstänker att det har något att göra med att väteatomerna ska se "rätt grannar" eller sådant, men jag glömde vad det handlade om. Varför funkade metoden i uppgift 26 då? Är det för att väteatomerna i etanol redan satt rätt? Tacksam för hjälp med detta. 😅

MaKe 863
Postad: 29 maj 18:17

butanol har flera isomerer. (CH3)3COH

Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:18

Hur vet jag vilken isomer som är rätt svar?

MaKe 863
Postad: 29 maj 18:19

Deras spektrum är olika. I uppgiften är 9 väteatomer av samma karaktär och har ingen splittring.

Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:19

Vad berättar det för mig om molekylens utseende?

MaKe 863
Postad: 29 maj 18:21

Finns det ingen splittring finns det inga vätatomer bundna till närmaste kolatomen eller att det är något annat där, till exempel en syreatom.

Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:25 Redigerad: 29 maj 18:27

Ok börjar hänga med! Om vi tittar i facit, ser vi detta. Jag förstår inte hur de delade upp dessa 9 väteatomerna. Ritar vi ut alla bindningar så ser vi att väteatomerna visst är nära varandra?

Tror jag hänger med nu! Väteatomerna är uppdelade på så sätt att närmaste kolatomen (C i mitten) inte är bunden till någon väteatom. Sedan är sista väteatomen bunden till syret i OH gruppen. Rätta mig gärna om jag har fel.

MaKe 863
Postad: 29 maj 18:27 Redigerad: 29 maj 18:28

De är inte tillräckligt nära varandra. Molekylen är inte i 2D utan i 3D.

UPD: Ja, det är rätt tänkt.

Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:29 Redigerad: 29 maj 18:30

Okej! Det jag också fastnade på är att ett utslag visade hela 9 väteatomer. Jag trodde att en kunde högst visa 3 st väteatomer (så många som får plats hos 1 kolatom), så att det blir flera utslag istället. Får man alltså dela upp väteatomerna lite hur man vill?

MaKe 863
Postad: 29 maj 18:35

Inte hur man vill utan så att de motsvarar spektrumet.

Hade det varit tert-butyleter så hade du fått 18 atomer där.

Oftast är det lättare att utgå ifrån möjliga strukturer (isomerer) och se vilken som passar bäst.

När man använder NMR i verkligheten så har man en möjlig struktur som man vill bekräfta. Sedan får man klura på om spektrumet inte stämmer med det man förväntat sig.

Dr.scofield 561
Postad: 29 maj 18:36

Super, då vet jag! Tack för din hjälp! :D

Svara
Close