IR spektroskopi
Hej! Jag löste nyss denna uppgift och fått ett svar i denna ordning: Karboxylsyra, alkohol, ester. Det finns dock några dalar jag varken använt mig av eller kunnat identifiera. Jag undrar om det är normalt att inte alla tas hänsyn till? Måste alla absorptioner identifieras eller räcker det med mitt svar?
Har snart prov på detta och skulle uppskatta ett svar från någon som kan det. :D
Alla toppar behöver inte användas, det beror på vad du letar efter. I din uppgift är det tre föreningar som är relaterade, som enskilda delar eller produkten som bildas när två av dem har reagerat (estern). Till skillnad från de andra metoderna du frågat om (MS och NMR) används IR för att identifiera vilka funktionella grupper som finns i provet/ämnet. Detaljer som om kolkedjan är buta- eller penta- kan du inte få, för det behöver du en annan metod (där MS kan fungera, och NMR är utmärkt för information om ämnets struktur).
Du har nog identifierat och använt C-O signalen (dubbeltoppen 1000-1200), C=O signalen (kring 1700) och O-H signalen (kring 3300) - vilka tillsammans räcker för att identifiera vilka typer av ämnen det är. T.ex. estern har C-O samt C=O, men ingen O-H o.s.v.
Tack!!!
