Koncentration-effekt kurva - höger förskjutning - har jag förstått rätt? (farmakologi)
Hej, jag försöker förstå koncentration-effeket kurvan när det förskjuts till höger vilket sker vid reversibel kompetetiv antagonist.
- Förskjuts kurvan till höger för att vi får då en högre koncentration agonist kvar i blodet då antagonisten förhindrar agonisten från att binda till receptorn?
Vad står det på y-axeln?
Nu kanske detta handlar om receptorer men motsvarande effekt gäller för enzymer. Rent generellt kan inte ett enzym katalysera en viss reaktion lika fort om det finns ett konkurrerande substrat, speciellt om det konkurrerande substratet binder bättre till enzymet. Metanolförgiftning är ett klassiskt exempel. Om man blir förgiftad av metanol får man etanol som motgift eftersom etanol binder bättre till enzymet alkoholdehydrogenas, vilket hindrar det från att bryta ner metanol till skadlig formaldehyd och myrsyra (som man egentligen blir förgiftad av) lika snabbt.
På y-axeln står det maximal effekt, på x-axeln koncentration.
Innebär det då att vi behöver högre koncentration av agonisten (substratet) för att få en viss effekt (eller max effekt)?
Redigering: tillagt frågetecken
Vad står det på pilarna mellan kurvorna? Det ser ut som ett ”t” vilket jag antar står för tid. I så fall tolkar jag det som att det tar längre tid att få samma respons om man har en högre koncentration av antagonisten, vilket verkar rimligt.
Detta för att antagonisten binder till receptorn istället för agonisten?
Exakt, och det blir mer sannolikt att antagonisten binder till receptorn ifall det finns fler antagonistmolekyler (dvs om koncentrationen är högre)
Okej, jag förstår tack för hjälpen! :)
