könsbunden nedärvning

Hej!

Har stött på en uppgift där jag får veta att Lars morfar är sjuk i en recessiv, x-kromosombunden sjukdom. Lars mormor är frisk. Lars mamma är också frisk, men har anlag för sjukdomen (hon är då heterozygot). Lars mamma får barn med Lars pappa som är frisk (utan anlag för sjukdomen, annars vore han ju sjuk) och de får tre barn, Lars som är sjuk, en syster till Lars som är frisk, och en bror till Lars som är frisk. Hur stor är sannolikheten att Lars mamma och pappas nya son (Lars blivande bror) är sjuk?

Jag tänker så här. Lars mamma har anlag för sjukdomen men är inte sjuk. Hon har då kromosomuppsättningen xX där lilla x är den sjuka allelen. Lars pappa har kromosomuppsättningen XY. Om man skapar ett korsningsschema med xX och XY så får man genotyperna XX, xX, XY och xY vilket betyder att det finns 25% chans att pojken blir sjuk. Men enligt facit så är det 50% chans att pojken blir sjuk. Vad är det jag missuppfattat/gör fel på?