Metylgrupp och elektrofili

Om metylamin $C H_{3} N H_{2}$ är en starkare bas en ammoniak, vilken slutsats kan man dra om metylgruppen? Är den elektrondragande eller elektrongivande?

Jag skrev att den är elektrondragande, och att $N H_{2}$ gruppen drar då ännu mer protoner från omgivningen. Varför är det fel?

Andra delen av din tes är rätt, dvs att ämnet blir en starkare bas om NH2-gruppen drar mer elektrontäthet mot sig. Det måste ju dock ske om metylgruppen är elektronfrånstötande och gärna skickar iväg elektrontäthet från sif själv.

Men om det skickar sina elektroner till Nh_2, den sist nämnda blir väl elektronrik och skulle inte behöva...vänta nu frågan var att det drar mot sig H+ va?

Sorry jag blandade ihop 2 saker igen....

Tack för allt hjälp!

Svara