Molekyler ritas på olika sätt
När man skulle skriva en reaktion med 2-metylpropen och saltsyra där det bildades 2-metyl-2klorpropan och 2-metyl-1-klorpropan ritade jag på följande sätt.
Men i facit ritar de på detta sätt
Gör det något att de inte ser likadana ut. Jag menar båda följer ju namngivningen korrekt.
Tack på förhand
Du borde lära dig att ritat 2-metylpropen med hyfsat korrekta vinklar. För övriga skulle jag godkänna dina bilder.
Smaragdalena skrev:Du borde lära dig att ritat 2-metylpropen med hyfsat korrekta vinklar. För övriga skulle jag godkänna dina bilder.
Hur vet man dock vilka vinklar det ska vara? Eller ska man bara lära sig just 2-metylpropen utantill?
tack på förhand
Det bör stå i din lärobok att vinklarna runt ett kol-med-dubbelbindning är 120o och att vinklarna runt ett kol-med-trippelbindning är 180o. Du behöver inte lära dig det för varje förening separat.
Vinklarna runt ett kol-med-fyra-enkelbindningar är 109,5o, men till skillnad från dubbel- och trippelbindningarna ligger inte alla dessa atomer i samma plan, så de är svårare att rita korrekt. Man brukar rita det som 4 bindningar med 90o mellan, men då innebär det egentligen att två av atomerna borde ligga en bit under papprets plan och de båda andra en bit ovanför.
Smaragdalena skrev:Det bör stå i din lärobok att vinklarna runt ett kol-med-dubbelbindning är 120o och att vinklarna runt ett kol-med-trippelbindning är 180o. Du behöver inte lära dig det för varje förening separat.
Vinklarna runt ett kol-med-fyra-enkelbindningar är 109,5o, men till skillnad från dubbel- och trippelbindningarna ligger inte alla dessa atomer i samma plan, så de är svårare att rita korrekt. Man brukar rita det som 4 bindningar med 90o mellan, men då innebär det egentligen att två av atomerna borde ligga en bit under papprets plan och de båda andra en bit ovanför.
Hur kan det vara när ett kol har trippelbinding? Har lite svårt att föreställa mig hur det blir så. Skulle du kunna ge ett exempel, tack?
Tack på förhand
