NMR spektrum fast med kol?
Jag brukar förstå NMR när det gäller väten men här verkar det som att de frågar om kol istället. Borde inte alla kol i bensenringen ha mer än ett grann-kol? Eller räknar man hur många grannväten alla kol har? Men då har ju alla kol ett grann väte som skulle leda till en dubblett signal. Hur tänker man här?
(Du behöver inte tänka på signalsplittring)
Axiom skrev:
Jag brukar förstå NMR när det gäller väten men här verkar det som att de frågar om kol istället. Borde inte alla kol i bensenringen ha mer än ett grann-kol?
Ja det stämmer, samtliga har mer än ett.
Eller räknar man hur många grannväten alla kol har?
Du behöver nog utgå ifrån att s.k broad band decoupling har använts (och då filtreras heteronukelära kopplingar, som mellan H och C, bort. Kvar finns då signalerna från 13C).
13C är dessutom en ovanligt förekommande isotop, vilket i allmänhet gör det väldigt osannolikt att två eller flera 13C kärnor skulle förekomma bredvid varandra i samma molekyl.
Snarare kommer de ovanliga 13C kärnorna förekomma i olika positioner i ämnets struktur, men fördelade i olika positioner i var och en av de olika molekylerna som finns i provet. I hela provet finns 13C i samtliga positioner i strukturen, men det finns nog inte i varje molekyl.
Det går att få 13C i flera eller alla positioner, om man syntetiserar ämnet med mycket/bara 13C.
Men då har ju alla kol ett grann väte som skulle leda till en dubblett signal. Hur tänker man här?
Som MaKe skrev behöver du inte bry dig om dubletter, enligt uppgiften. Och heteronukelära kopplingar är nog redan bortfiltrerade.
Kanske blir enklare att se varför svaret blir sju, om du skriver ner vilka kolatomer som ger en signal?
