Organisk kemi
hej!
jag har suttit och klurat på denna länge nu,
och jag förstår verkligen inte,
Jag tänkte att Etanol och H2SO4 reagerar ( en alkohol och en syra) då blir det ju väl en ester????
min lärare har sagt att man kan lösa sånna uppgifter utan att rita mekanismer, och detta är det enda jag kan tänka på, vet ej hur jag ska lösa sånna uppgifter,
enligt facit är svaret dietyleter ? hur?
detta är vad jag kommit fram till (röd är vad jag tycker är A )
CirujanaZ skrev:hej!
och jag förstår verkligen inte,
Jag tänkte att Etanol och H2SO4 reagerar ( en alkohol och en syra) då blir det ju väl en ester????
Förstår hur du tänker, det skulle kunna bildas en sulfonylester men skulle en sådan ester bildas CH2CHO-SO2-OH. Oftast menar man estrar av organiska syror (t.ex. ättiksyra) som fås att bilda en ester med en alkohol. Sulfonylestrar känns överkurs i Ke2, men fosfodiestrar kommer inom biokemidelen.
Och bildas en sulfonylester så reagerar den gärna med en annan etanolmolekyl, där en sulfatgrupp lämnar. Resultatet blir även i detta fall dietyleter.
min lärare har sagt att man kan lösa sånna uppgifter utan att rita mekanismer, och detta är det enda jag kan tänka på, vet ej hur jag ska lösa sånna uppgifter,
enligt facit är svaret dietyleter ? hur?
detta är vad jag kommit fram till (röd är vad jag tycker är A )
Om du fortsätter arbeta med de reaktionstyper som finns i uppgiften (kondensation, elimination o.s.v.) så kommer du känna igen vad som kan ske, och då också kunna dra slutsatser om vad som sker.
Vi kan ta reaktionerna en i taget kanske?
För A) vet du från uppgiften att det är en kondensationsreaktion. Och i kondensationsreaktioner blir det också en molekyl vatten som produkt (oftast vatten kan vara andra ämnen med, som blir över). Detta vatten kan bara komma ifrån reaktanten, d.v.s. en etanolmolekyl. Skulle en hydroxigrupp bara försvinna ifrån en etanolmolekyl skulle det vara en elimination, så något annat måste ske i A. Kommer du vidare?
mag1 skrev:Sulfonylestrar känns överkurs i Ke2, men fosfodiestrar kommer inom biokemidelen.
För A) vet du från uppgiften att det är en kondensationsreaktion. Och i kondensationsreaktioner blir det också en molekyl vatten som produkt (oftast vatten kan vara andra ämnen med, som blir över). Detta vatten kan bara komma ifrån reaktanten, d.v.s. en etanolmolekyl. Skulle en hydroxigrupp bara försvinna ifrån en etanolmolekyl skulle det vara en elimination, så något annat måste ske i A. Kommer du vidare?
ja, vi har inte jobbat med det alls, och biokemi kommer vi jobba med senare under våren.
jag tror jag misstolka frågan; för jag trodde dem menade att både etanol och svavelsyra reagerar i en kondensationsreaktion, men förstod nu efter att svavelsyran är där som katalysator,
Hur som helst,
vi har etanol:
HC3-HC2-OH
syre ska bildas, Då tänker jag OH gruppen attraherar en H+ från katalysatorn och och att vi har då en positiv O bunden till två H, sedan drar denna positiva molekylen till sig elektronerna från bindningen med C och det blir då en vatten molekyl,
Nu efter att jag tänker efter tror jag inte detta stämmer, för vi får CH3-CH2+
eller kan det vara två etanol molekyler som reagerar,
den ena "tappar" en OH-grupp och den andra en H som är bunden till en O, Och sedan bind dem ihop till en ester, fast då kommer inte katalysator med i reaktionen, och kan ej komma på hur dem "tappar" atomerna/molekylerna
Ja för A är det två molekyler etanol som reagerar (genom en kondensationsreaktion) där vatten frigörs.
Syran ser till att den ena etanolmolekylen tar upp en till proton och får en positiv laddning (R-OH3+), vilket gör att kolet (det med syret) blir delta-positivt. Och till det delta-positiva kolet anfaller den andra etanolmolekylens hydroxigrupp. Sedan sker lite omlagringar och slutligen lämnar en molekyl vatten och en eter har bildats (CH3-CH2-O-CH2-CH3). Kom du vidare med de andra delarna?
