Organisk mekanism
.jpg?width=800&upscale=false)
Har suttit fast med ovanstående uppgift ett tag nu. Vet att det förmodligen gäller att O-Me ska rycka ett surt värte och därmed göra den plan på något sätt. Men eftersom stereocentret är så långt borta så vet jag inte. Det kan väl också ske en basisk esterhydrolys men vet inte hur det skulle påverka. Ska den kanske bli cyklisk m.h.a intramolekylära reaktioner?
Jag skulle tippa på att du får en transesterifiering till vänster, där etoxiden byts ut mot metoxid, och efter det är molekylen inte krial. Men jag vet inte om det är svaret de är ute efter...
När de säger "förlorar sin stereokemi" så tycker jag det låter som att de menar att det ska bildas ett racemat av exakt den föreningen som anges i uppgiften.
oggihs svar tycker jag låter rimligt. Mer avancerade produkter känns svårt att få till. Och att ämnet "förlorar sin stereokemumi" är lite luddigt, men är kanske en omskrivning som undviker att nämna kiral/absolut stereokemi?
Fick svar på frågan idag, det var en transesterifiering. Förlorar kiralitet, därmed inget stereocenter.
