Poläritet i kromatografering
Hej, jag har gjort en kromatografering med paracetamol och p-aminofenol i olika vätskor. Jag vet att paracetamol är polärt kan inte hitta något om p-aminofenolens poläritet. Om man tittar på strukturformeln så har aminofenolen två elektronegativa grupper och paracetamolen har bara än så då borde aminofenolen vara mer polär. När jag gjorde kromatograferingen vandrade dock båda ämnena lika långt i en polär elueringsvätska men p-aminofenolen vandrade längre än paracetamolen i den opolära vätskan vilket jag inte förstår. Någon som kan hjälpa mig?
Hej och välkommen till Pluggakuten!
Det låter som om du använt TLC. Vilka var de två vätskorna, polär/opolär?
Hur långt ett ämne vandrar på TLC plattan, beror på hur starkt/länge ämnet binder till plattans stationära fas. Och detta avgörs av ämnets egenskaper (bl.a. polaritet) och kombinationen av stationär fas tillsammans med den mobila fasen ("elueringsvätskan").
Den polära vätskan var en blandning av heptan, etylacetat och etanol och den opolära vätskan var en blandning av toluen och etylacetat
Då var din blandning av lösningsmedel med heptan, etylacetat och etanol, mer polär än den andra med toluen och etylacetat. (Men jämfört med t.ex. en lösning med etanol och vatten, är båda dina lösningar betydlig mindre polära.)
Med en blandning av lösningsmedel, så påverkar lösningsmedlen tillsammans hur bra ett ämnen kan lösa sig i vätskan. Och det, är som du kanske redan är medveten om, endast när ämnen är löst i vätskan som det kan röra sig uppåt på TLC-plattan. En blandning av två eller flera lösningsmedel ger den mobila fasen en kombination av de enskilda egenskaperna hos lösningsmedlen. T.ex. etylacetatet gör att blandningen med toluen blir mer polär, jämfört med om det endast skulle vara toluen. Genom att blanda olika lösningsmedel (och i olika stora andelar) kan ett förhållande fås, vilket är bra för att separera ett ämne ifrån ett annat (eller flera andra).
Dina två kemiska ämnen har en skillnad, acetylgruppen, som bl.a. påverkar hur väl ämnet löser sig, men denna skillnad såg du endast med den ena blandningen. I princip är det en skillnad i löslighet mellan amingruppen i p-nitrofenol, jämfört med aminoacylgruppen, som ger skillnaden i separation.
Kommer du vidare nu?
Jag tror det, tack för hjälpen!
För all del, återkom om du fastnar.
