13 svar
69 visningar
Dr.scofield 78
Postad: 9 jan 18:41 Redigerad: 9 jan 18:59

Primär & Tertiär

Hej! Jag fick förklarat för mig att " Det sker en SN2 reaktion när det handlar om en primär halogenalkan. Anledningen till att det inte kan ske en SN2 om vi har en tertiär halogenalkan är för att den har så många atomer som blockerar vägen för nukleofilen." 

Jag förstår dock inte varför tätheten i den tertiära halogenalkanen är ett problem för en SN2 reaktion? För SN2 handlar ju om att både halogenalkanens samt OH- koncentrationer spelar roll för reaktionshastigheten, så hur hänger det ihop med att molekylen är tät?

Om vi istället vänder på det, varför är det lätt för en SN1 reaktion att ske när vi har en primär halogenalkan? Hur gynnar det fria utrymmet koncentrationerna att kunna snabba på reaktionen?

PS: Kan det bildas en karbokatjon i SN2 reaktioner också? Varför i så fall? 

mag1 9639
Postad: 9 jan 23:17 Redigerad: 9 jan 23:18
Dr.scofield skrev:

Hej! Jag fick förklarat för mig att " Det sker en SN2 reaktion när det handlar om en primär halogenalkan. Anledningen till att det inte kan ske en SN2 om vi har en tertiär halogenalkan är för att den har så många atomer som blockerar vägen för nukleofilen." 

Jag förstår dock inte varför tätheten i den tertiära halogenalkanen är ett problem för en SN2 reaktion? För SN2 handlar ju om att både halogenalkanens samt OH- koncentrationer spelar roll för reaktionshastigheten, så hur hänger det ihop med att molekylen är tät?

Det finns gott om illustrationer med detta, ett tips är att söka även på engelska (vilket kan vara lite knepigt med "kemi engelska" men testa går ju alltid).

I illustrationen nedan pekar pilen på den plats där nukelofilen behöver anfalla, som i tertiära kolväten är skymd då nukleofilen inte kan krocka med och tränga undan metylgrupperna för att komma åt det tertiära kolet. Detta till skillnad från den primära där nukleofilen lätt kommer åt direkt, eftersom inget skymmer åtkomsten.

 

 

 

 

Om vi istället vänder på det, varför är det lätt för en SN1 reaktion att ske när vi har en primär halogenalkan? Hur gynnar det fria utrymmet koncentrationerna att kunna snabba på reaktionen?

Misstänker att du menade SN2 reaktion här, och svaret på den frågan gav jag tidigare i detta inlägg.

 

PS: Kan det bildas en karbokatjon i SN2 reaktioner också? Varför i så fall? 

Nej (i alla fall inte vad jag kan dra mig till minnes på rak arm).

Dr.scofield 78
Postad: 10 jan 12:51

Tack! Mycket lättare än vad jag trodde. Tror att namnet på reaktionerna var det som förvirrade mig. Alltså är SN1 och SN2 reaktioner helt enkelt vanliga substitutionsreaktioner, där namnet är det som talar om ifall endast halogenalkanens, eller båda reaktanternas koncentration spelar roll för reaktionshastigheten. Är det korrekt?

Varför kan inte en karbokatjon bildas i SN2 reaktioner? Vad är det som skiljer SN2 från SN1 som gör att det inte är möjligt att de bildas i SN2?

mag1 9639
Postad: 10 jan 13:51

Frånsett reaktanternas koncentrationer vad med avgör om det är en SN1 eller SN2 reaktion?

Har du någon annan eller ytterligare beskrivning av dessa reaktioner (som inte involverar reaktanternas koncentrationer)?

Dr.scofield 78
Postad: 10 jan 14:47

Att båda är substitutionsreaktioner där en halogenalkan blir till en alkohol när den reagerar med en hydroxidjon. 

mag1 9639
Postad: 10 jan 15:17
Dr.scofield skrev:

Att båda är substitutionsreaktioner där en halogenalkan blir till en alkohol när den reagerar med en hydroxidjon. 

Ja det är gemensamt, för reaktioner mellan de ämnena.

Men vad skiljer sig åt mellan det två typerna av substitutionsreaktioner?

Vilka beskrivningar av reaktionerna har ni använt?

Dr.scofield 78
Postad: 10 jan 15:59

Inget annat, det är det jag blev förvirrad över från början. Vad skiljer de åt? Vad går självaste reaktionerna mer ut på? 🥲

mag1 9639
Postad: 10 jan 16:27

Substitutionsreaktionerna bör finnas med i det studiematerial ni fått. Om inte annat finns dessa reaktioner redan beskrivna på nätet t.ex. Har du testat att söka fram mer information, om det inte finns mer i ditt studiematerial?


Tillägg: 10 jan 2025 16:32

Det finns även beskrivet är på forumet.

Dr.scofield 78
Postad: 10 jan 20:09

Hur substitutionsreaktioner går till har vi gått igenom, detta med halogenradikaler osv. Är det något utöver det som jag borde ha koll på?

mag1 9639
Postad: 10 jan 23:21

Ja när du lärt dig fler skillnader mellan SN1 och SN2, blir det enklare att förstå hur dessa reaktioner sker och varför de reaktionerna skiljer sig åt - för reaktionerna är generella och gäller inte endast för de reaktioner du frågat om och nämnt i tidigare trådar.

Dr.scofield 78
Postad: 11 jan 12:09

Jag har tittat på denna video av Magnus Ehinger (https://www.youtube.com/watch?v=C0mCoV_wE7Y&t=261s&ab_channel=MagnusEhinger) om just detta, men inget annat än det vi nämnt tidigare togs upp. Vilka fler skillnader finns mellan SN1 och SN2? 

mag1 9639
Postad: 11 jan 19:39
Dr.scofield skrev:

Jag har tittat på denna video av Magnus Ehinger (https://www.youtube.com/watch?v=C0mCoV_wE7Y&t=261s&ab_channel=MagnusEhinger) om just detta, men inget annat än det vi nämnt tidigare togs upp. Vilka fler skillnader finns mellan SN1 och SN2? 

På hans sida om dessa reaktioner finns det ganska många andra skillnader som inte nämnts i denna tråd.

https://ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/substitutionsreaktioner.html

Dr.scofield 78
Postad: 11 jan 19:45

Ska kika på det nu, tack så mycket för all din hjälp! 

mag1 9639
Postad: 11 jan 19:52

För all del, återkom om du fortfarande har frågor kvar eller får nya.

Svara
Close