20 svar
134 visningar
naturaren_oppenheimer 50
Postad: 9 nov 18:03

R och S konfigurations Newmans projektion

Kan någon förklara hur man ska tänka för att lösa dessa, tror jag fattar första men andra fattar jag ej då det liksom är två metylgrupper med samma prioritering? Förklara gärna första också, hade verkligen uppskattat det!

mag1 10102
Postad: 9 nov 23:10

Jag antar att du menar du att den "andra" är ämne b.

Och om du tittar på b) hur många och vilka steroecenter finns det, motsvarande hur många atomer är kirala om du tittar på molekylen?

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 00:20
mag1 skrev:

Jag antar att du menar du att den "andra" är ämne b.

Och om du tittar på b) hur många och vilka steroecenter finns det, motsvarande hur många atomer är kirala om du tittar på molekylen?

Det finns väl två stereocenter, det främre kolet och det bakre

mag1 10102
Postad: 10 nov 09:06
naturaren_oppenheimer skrev:
mag1 skrev:

Jag antar att du menar du att den "andra" är ämne b.

Och om du tittar på b) hur många och vilka steroecenter finns det, motsvarande hur många atomer är kirala om du tittar på molekylen?

Det finns väl två stereocenter, det främre kolet och det bakre

Nej inte riktigt. Som du var inne på i din fråga är det två metylgrupper på det kolet som är närmast (det där bindningarna är ritade som tjockare streck). 

Om du byter plats på dessa två metylgrupper så kommer strukturen vara lika dan. Kolet närmast oss i bilden är med andra ord inte ett sterocenter. 

Kommer du vidare nu?

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 09:08

Nej inte riktigt eller jo, förstår att första främre kolet inte är ett stereocenter, men det andra har väl ett stereocenter hur ska jag tänka nu bara rangordna prioritering?

mag1 10102
Postad: 10 nov 09:50

Det bakre kolet är ett stereocenter, det ser du i och med att det är kiralt, vilket du kan identifiera då detta kol binder fyra olika grupper/atomer. 

Så då kan du rangordna grupperna för det bakre kolet och bestämma om det är R eller S.

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 09:52

Ja fast hur gör jag den fjärde gruppen är ju den med två metylgrupper. Hur gör jag och hur ska jag se det framför mig vid rangordning den längst prion är ju H

mag1 10102
Postad: 10 nov 10:06

Ja H har lägst prioritet. Vilken är näst lägst?Eller vilken grupp har högst? 

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:08

jo jag vet ordningen men hur ska jag lägga upp de och se det liksom. 1 OH 2 den främre med två metyl, sen bara metyl sen H i guess

mag1 10102
Postad: 10 nov 10:11

Ja den ordningen stämmer.

Vilket sätt att bestämma R/S har ni gått igenom? "Ratten" med vätet pekandes nedåt brukar ofta användas.

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:13

Men vätet pekar väl redan nedåt här?

mag1 10102
Postad: 10 nov 10:15

Ja i princip. Jag frågade mest om virket sätt du brukar använda. Kan du nu bestämma R/S?

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:15

för på den vänstra a uppgiften så byter man platans vätet och det bakre kolet, men där byter man även plats på cl och metylgruppen.

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:17
mag1 skrev:

Ja i princip. Jag frågade mest om virket sätt du brukar använda. Kan du nu bestämma R/S?

Nej är fortfarande förvirrade för nummer 2 är ju liksom i mitten hur ska man då bestämma r/s , vet ju att r är clockwise och s anticlockwise

mag1 10102
Postad: 10 nov 10:46
naturaren_oppenheimer skrev:
mag1 skrev:

Ja i princip. Jag frågade mest om virket sätt du brukar använda. Kan du nu bestämma R/S?

Nej är fortfarande förvirrade för nummer 2 är ju liksom i mitten hur ska man då bestämma r/s , vet ju att r är clockwise och s anticlockwise

Rotera på molekylen då. 

Du kan rita molekylen så att vätet pekar nedåt, då blir det nog som du är van att se det.

Annars kan du tänka dig att du roterar molekylen så att vätet pekar nedåt, och sedan bestämma R/S.

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:49
mag1 skrev:
naturaren_oppenheimer skrev:
mag1 skrev:

Ja i princip. Jag frågade mest om virket sätt du brukar använda. Kan du nu bestämma R/S?

Nej är fortfarande förvirrade för nummer 2 är ju liksom i mitten hur ska man då bestämma r/s , vet ju att r är clockwise och s anticlockwise

Rotera på molekylen då. 

Du kan rita molekylen så att vätet pekar nedåt, då blir det nog som du är van att se det.

Annars kan du tänka dig att du roterar molekylen så att vätet pekar nedåt, och sedan bestämma R/S.

vet du vad, det strular i huvudet, skulle du kan rita upp den och visa mig hade varit schysst

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 10:55

aha eller kan jag bara tänka 1 OH sen två mitten och tre metylgruppen vänster och då blir det R

 

för på a) kan man väl tänka 1 cl, 2 mitten, 3 H3C vilket också är r men eftersom lägst dvs H pekar utåt vänder vi på den och då blir det S

mag1 10102
Postad: 10 nov 11:48
naturaren_oppenheimer skrev:

aha eller kan jag bara tänka 1 OH sen två mitten och tre metylgruppen vänster och då blir det R

Ja det stämmer.

 

 

 

 

för på a) kan man väl tänka 1 cl, 2 mitten, 3 H3C vilket också är r men eftersom lägst dvs H pekar utåt vänder vi på den och då blir det S

Ja det stämmer också. 

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 11:50

Yes tack så mycket, var bara lite klantig och seg i huvudet 

mag1 10102
Postad: 10 nov 11:54

För all del kul att det hjälpte! Ingen fara. Det blir enklare med ju fler strukturer man arbetar med. 

naturaren_oppenheimer 50
Postad: 10 nov 11:56

ja exakt, som man säger ”repetition är kunskapens moder”

Svara
Close