9 svar
53 visningar
linsun06 behöver inte mer hjälp
linsun06 165
Postad: 6 dec 14:40

Reaktionsmekanism iso-amylacetat

Hej! 

 

Jag undrar om följande reaktionsmekanism ser bra ut eller om jag har missat något. Ska det vara jämviktspilar hela vägen?

 

 

Tack på förhand!

mag1 10105
Postad: 6 dec 14:47

Det ser bra ut. Det som skulle kunna förtydligas är att det även för alkoholen och fosforsyran är de fria elektronparen som skapar de nya bindningarna. Som du ritat det kommer pilen från respektive atom. 

Brukar ni rita ut övergångstillstånden? Det finns i och för sig så många att det är enklare att rita ut det som du gjort. 

linsun06 165
Postad: 6 dec 15:10

Tack. Jag tänkte också på att jag borde rita ut de fria elektronparen på syreatomerna. 

Är övergångstillståenden samma som intermediären? 

Jag ska göra reaktionen på labb och det krävs en reaktionsmekanism för att bli godkänd. Jag hittade den här på Youtube men jag var osäker på om den var tillräcklig.

Ska syran vara svavelsyra eller fosforsyra?

linsun06 165
Postad: 6 dec 15:44

Svavelsyra. Men jag ser nu att jag har använt fosforsyra i reaktionsmekanismen. 

linsun06 165
Postad: 6 dec 15:47

Är mekanismen liknande om jag använder svavelsyra istället för fosforsyra eller är den helt annorlunda?

oggih 1724 – F.d. Moderator
Postad: 6 dec 15:58 Redigerad: 6 dec 16:00

Det är samma grundläggande mekanism vilken stark syra du använder som katalysator (och oavsett vilken vilken karboxylsyra eller alkohol du använder), nämligen Fischer-esterfiering.

Så du behöver bara ändra fosforsyran till svavelsyra 😊

linsun06 165
Postad: 6 dec 16:17

Okej, tack så mycket.

Ser det här bättre ut?

bulkarmin 49
Postad: 6 dec 17:21

Om man ska vara petig borde du se över ifall HSO4- plockar upp protonen i 3:e och sista steget eller om något annat gör det, annars bra

Ser strålande ut! 😊

Svara
Close