Reaktionsmekanismen saltbildning av svavelsyra

Nej inte riktigt.

Ämnet till höger är inte dietylaminoklorid. Och om det endast är en saltbindning är ämnet till höger felaktigt - lidokain har en tertiär amin med två etylgrupper (du kar missat den ena).

Sker detta i en vattenlösning? Om det är så, kommer saltsyran protolyseras och aminen ta protonen från en oxoniumjon. Saltet bildas som genom att kvävets fria elektronpar "tar" protonen. Då du visat detta elektronpar, borde du även visa var elektronparet från oxoniumjonen tar vägen (d.v.s. att detta elektronpar tillfaller syreatomen).

Tillägg: 6 dec 2021 19:44

Det är ämnet till vänster som saknar en etylgrupp.

Så?

Hade du någon mer fråga går det bra att fråga på, men vi kan inte riktigt gissa vad du menar med "Så?".

Är det här rätt?

Nästan, det fria elektronparet som tar protonen är utritat som två prickar - det är vid dessa prickar som pilen skall börja.

Är det rätt nu?

Ser ingen ny bild, prova att lägga in den igen.

Ser bra ut.

Tack!