9 svar
74 visningar
Johnnybravo123 är nöjd med hjälpen
Johnnybravo123 54
Postad: 17 jan 2021

Syntes av paracetamol

Jag har labborerat med syntes av ett smärtstillande ämne - paracetamol och har några öppna frågor som om man vill, kan besvara dem. Alltså extra frågor. Och har det lite svårt med att svara dem. 

1. Vilka atomer ättiksyraanhydriden är mest elektropositiva?

2. Vilken reaktant bestämmer utbytet i den reaktion som sker?

3. Beräkna utbytet på din syntes.

4. Varför blev ditt utbyte inte 100 %?

Eftersom alla frågorna handlar om samma laboration är det helt korrekt att lägga dem i samma tråd.
Hur har du tänkt själv? Det står i Pluggakutens regler att du skall visa hur du har försökt och hur långt du har kommit. /moderator

Det här är alldeles för lite info för att någon skall kunna hjälpa dig. Vad hade du för reaktanter mer än ättikdsyraanhydrid? Hur många mol hade du av varje reaktant?

Johnnybravo123 54
Postad: 17 jan 2021 Redigerad: 17 jan 2021
Smaragdalena skrev:

Eftersom alla frågorna handlar om samma laboration är det helt korrekt att lägga dem i samma tråd.
Hur har du tänkt själv? Det står i Pluggakutens regler att du skall visa hur du har försökt och hur långt du har kommit. /moderator

Det här är alldeles för lite info för att någon skall kunna hjälpa dig. Vad hade du för reaktanter mer än ättikdsyraanhydrid? Hur många mol hade du av varje reaktant?

Ber om ursäkt

Jo, reaktanterna för reaktionen är p-aminofenol och ättiksyraanhydrid. Där P-aminofenol har jag 1,8 g och 2,5 cm^3 ättiksyraanhydrid.

Vad betyder elektropositiva? Jag kan inte hitta en bra förklaring till det. 

mag1 1548
Postad: 17 jan 2021 Redigerad: 17 jan 2021

1. Vilka atomer ättiksyraanhydriden är mest elektropositiva?

Begreppet elektronegativitet bör du vara bekant med.

I ättiksyraanhydriden är en typ atomer elektronegativa - och dessa atomer kommer dra åt sig elektroner (och få delta minus), och då behöver en annan del av molekylen bli elektropositiv (delta plus). Klarare nu?

Är det något du inte gillar med den här definitionen av elektropositivitet? Man kan alltså istället fundera på vilka atomer som är minst elektronegativa.

Hur ser reaktionsformeln ut? Är det helt enkelt en molekyl av varje reaktant som reagerar med varandra?

Som sagt, du behöver beräkna substansmängderna av varje reaktant för att avgöra vilken som tar slut.

Johnnybravo123 54
Postad: 17 jan 2021 Redigerad: 17 jan 2021

Uppgift 2.

Okej reaktionsformeln är 

P-aminofenol + ättiksyraanhydrid-> paracetamol + ättiksyra

Men det som jag är osäker är molförhållandet. Om det är  1:1. 

Men om vi utgår från 1:1 så har jag fått fram vilket som är begränsade och det är p-aminofenol. 

Jag försöker lägga upp bilden av hur jag fick fram det men det låter mig inte. 

 

Uppgift 1. 

Alltså är det H eftersom elekrtonegativiteten är minst utav alla. 

Johnnybravo123 54
Postad: 17 jan 2021

mag1 1548
Postad: 17 jan 2021
Johnnybravo123 skrev:

Uppgift 2.

Okej reaktionsformeln är 

P-aminofenol + ättiksyraanhydrid-> paracetamol + ättiksyra

Men det som jag är osäker är molförhållandet. Om det är  1:1. 

Titta på strukturerna av produkterna, då kan du se hur P-aminofenolen modifieras, och hur många molekyler ättiskyraanhydrid som går åt för att bilda 1 molekyl av paracetamol.

 

 

Men om vi utgår från 1:1 så har jag fått fram vilket som är begränsade och det är p-aminofenol. 

Jag försöker lägga upp bilden av hur jag fick fram det men det låter mig inte. 

 

Uppgift 1. 

Alltså är det H eftersom elekrtonegativiteten är minst utav alla. 

Jo definitionsmässigt är väte det.

Johnnybravo123 54
Postad: 18 jan 2021 Redigerad: 18 jan 2021
mag1 skrev:
Johnnybravo123 skrev:

Uppgift 2.

Okej reaktionsformeln är 

P-aminofenol + ättiksyraanhydrid-> paracetamol + ättiksyra

Men det som jag är osäker är molförhållandet. Om det är  1:1. 

Titta på strukturerna av produkterna, då kan du se hur P-aminofenolen modifieras, och hur många molekyler ättiskyraanhydrid som går åt för att bilda 1 molekyl av paracetamol.

 

 

Jag har skrivit och det visar sig att molförhållandet är 1:1:1:1 eftersom reaktanterna har samma och lika många atomer i ena sidan som i andra sidan. 

Alltså beräkningen innan är rätt,

p-aminofenol är begränsade 

mag1 1548
Postad: 18 jan 2021

Ja, p-aminofenolen är begränsande.

Svara Avbryt
Close