1
svar
37
visningar
tertiära alkoholer
Hur ska jag börja här? Jag tror att det är en SN1 då SN2 inte kan ske då det är trångt vid kolatomen
Att det blir en SN1 reaktion stämmer med ditt resonemang, då det tertiära kolet (som hydroxigruppen sitter på) inte går att komma åt "bakifrån", som det kallas. När en SN2 reaktion sker behöver den substituerande partikeln (i detta fall Cl-) kunna ordnas i så att den nya bindningen kan bildas längs samma axel som den bindningen som skall ersättas (C-OH). Men med en tertiär alkohol sitter det större grupper i vägen för Cl-.
Kommer du vidare med att rita upp reaktionsmekanismen/strukturformlerna?
