Uppgift om bildning av ester
Hej! Jag har lite problem med följande uppgift :(
Min "lösning":
Facit:
Jag förstår inte riktigt varför butansyran i facit saknar en dubbelbunden syre atom, och varför syret i alkoholen är positivt? Missar också lite på vart syran som fungerar som katalysator kommer in
Butansyra är just en syra, precis som namnet anger. Om du tänker tillbaka på syra- och baskemin ni gått igenom, och jämför med vattnets autoprotolys - vilka likheter ser du?
mag1 skrev:Butansyra är just en syra, precis som namnet anger. Om du tänker tillbaka på syra- och baskemin ni gått igenom, och jämför med vattnets autoprotolys - vilka likheter ser du?
jag ser mest att butansyras karboxylgrupp istället då kan bli en karboxylatjon? Men på bilden verkar det vara 2 OH-grupper
Svårt att beskriva allt, se Magnus Ehingers genomgång.
MaKe skrev:Svårt att beskriva allt, se Magnus Ehingers genomgång.
Tack för tipset!! Det enda jag inte fattar nu är vad motivationen är för att laddningarna byter plats?
Pankakan skrev:MaKe skrev:Svårt att beskriva allt, se Magnus Ehingers genomgång.
Tack för tipset!! Det enda jag inte fattar nu är vad motivationen är för att laddningarna byter plats?
Vilka laddningar menar du? Är det skillnaden mellan reaktionemekanismen, och det du skrev i ditt första inlägg.
mag1 skrev:Pankakan skrev:MaKe skrev:Svårt att beskriva allt, se Magnus Ehingers genomgång.
Tack för tipset!! Det enda jag inte fattar nu är vad motivationen är för att laddningarna byter plats?
Vilka laddningar menar du? Är det skillnaden mellan reaktionemekanismen, och det du skrev i ditt första inlägg.
Förstår inte riktigt varför protonerna hoppar mellan syre atomerna så laddningarna flyttas runt :(
Protonerna kan "hoppa" mellan syrena, på precis samma vis som när en syra protolyseras - då släpper bindningen mellan O-H, samtidigt som en ny bindning bildas mellan H och ett annat syre. Det är syra-/baskemi. Och i samband med att elektronerna till bindningen mellan O-H lämnas kvar (syraformen O-H protolyseras) ändras laddningen på detta syre. Och motsvarande för det syre som använder/lånar ut ett av sina fria elektronpar för att skapa den nya bindningen.
