Urea och Dietylmolanat
Hej! Jag kan inte klura ut det drivande steget i den här reaktionen. Jag tänker att det kan vara första steget men är inte säker då urea är en så svag syra :) 
När du skriver dietylmolanat, menar du då natriumetanoat, som du har ritat som den andra reaktanten, eller menar du möjligen dimetylmalonat, som är en diester av malonsyra?
Etanoatjonen är en mycket stark bas, så det verkar rimligt att den kan dra till sig en ätejon från nästan vad som helst. Den här reaktionen kan inte ske i vattenlösning, då skulle det omedelbart bidas etanol.
Hej! Tack så mycket för din tid, jag ritade inte dietylmalonat i allra första steget då urea blev deprotonerad först men jag har ritat dietylmolonat i steget under. Men vår lärare berättade att urea är ett väldigt stabil ämne så jag tänker att det kanske kan vara något annat steg som driver reaktionen åt höger. Vad tycker du? :)
