5 svar
47 visningar
Blåvalen är nöjd med hjälpen
Blåvalen 143
Postad: 4 aug 10:18 Redigerad: 4 aug 10:35

Varför sker reaktionen?

Hej,

Varför sker det tredje steget i reaktionen? Svavelsyra är en mycket stark syra och borde inte tillbakabildas efter första  protolyssteget.

Kan du ge oss lite mer bakgrundsinformation? Vilka är reaktionerna och produkterna?

Blåvalen 143
Postad: 4 aug 12:31
Smaragdalena skrev:

Kan du ge oss lite mer bakgrundsinformation? Vilka är reaktionerna och produkterna?

Alkoholers reaktioner - bildning av etrar med hjälp av stark syra

mag1 5362
Postad: 4 aug 13:29

Svavelsyran är endast katalytisk, så nettomässigt kommer vätesulfatjonen att agera som bas, och då kunna återskapa svavelsyran.

Du har inte angivit vilket lösningsmedel som används, men vatten kan användas. Och resultatet blir då att vattenmolekyler istället tar emot protonen från den bildade eterjonen. Vatten är dessutom en av produkterna, som i sig kan ta emot protonen.

Blåvalen 143
Postad: 4 aug 13:34 Redigerad: 4 aug 13:35
mag1 skrev:

Svavelsyran är endast katalytisk, så nettomässigt kommer vätesulfatjonen att agera som bas, och då kunna återskapa svavelsyran.

Jag har hört detta resonemang förr om vatten kontra hydroxidjonen (som ju egentligen är en dålig lämnane grupp men ändå kan lämna om det tidigare har upptagits en proton från vatten), men kan man verkligen applicera detta på till exempel HCl och kloridjoner?

Du har inte angivit vilket lösningsmedel som används, men vatten kan användas. Och resultatet blir då att vattenmolekyler istället tar emot protonen från den bildade eterjonen. Vatten är dessutom en av produkterna, som i sig kan ta emot protonen.

mag1 5362
Postad: 4 aug 14:42

Nej så starka syror som HCl kommer protolyseras helt i vatten, och kloridjonen kommer inte agera som bas utan glatt simma runt.

Svara Avbryt
Close