Uppgift om reaktions mekanismer
Hej! Har en uppgift som går: Hydroxidjoner, OH-, blandas med en metyljodid. Kommer OH- göra en nukleofil attack på metyljodiden? För att lösa denna uppgift, skulle man helt enkelt bara kolla på vilken av dessa som är en bättre nukleofil, vilket vore I- i detta fall? Så nukleofil attacken skulle inte ske?
Det beror generellt på vilka betingelser som råder (temperatur, lösningsmedel osv...) men generellt är jodidjonen en ganska bra lämnande grupp medan hydroxidjonen är en rätt kass lämnande grupp. Dessutom är metyljodid en primär, ohindrad alkylhalid vilket gör att den är enkel att attackera genom SN2.
naytte skrev:Det beror generellt på vilka betingelser som råder (temperatur, lösningsmedel osv...) men generellt är jodidjonen en ganska bra lämnande grupp medan hydroxidjonen är en rätt kass lämnande grupp. Dessutom är metyljodid en primär, ohindrad alkylhalid vilket gör att den är enkel att attackera genom SN2.
Aah okej så det här mer en fråga om vilken är mer stabil som en lämnande grupp? Eftersom OH- är väldigt reaktiv ensam medan I- är ganska stabilt som en ensam jon kommer det vara OH- som substituerar I- i detta fall?
